Gény - jednotky dedičnosti, ktoré určujú rozvoj niektorých vlastností alebo vlastnosti. Veľmi dôležitú úlohu vo vývoji embrya je dedičnosť. Niektorí rodičia odovzdať gény pri počatí. Mnoho biologické vlastnosti, môže predvídať narodenie dieťaťa, mapovanie jeho rodičia. Z nejakého dôvodu, a to najmä rodičia zobrazí sa dieťa? Aké sú gény? Biologické častice nájdené v jadrách spermií a vajíčok jadra, tieto jadrá obsahujú gény, ktoré môžu byť jedným z niekoľkých tisíc jadra.
Pri pripojení zrelého vajíčka a spermie zrelý, tvoril 23 párov chromozómov, každý chromozóm sú gény s rôznymi funkciami. Niektoré z nich sú zodpovedné za výrobu jedného tela, iní - na výrobu druhej. Gény podieľajúce sa na vývoji celého organizmu. Nie všetky gény môžu byť dedičné.
Existujú zákony dedičnosti, ktoré určujú vývoj určitých vlastností dieťaťa, z biológie Samozrejme vieme, že tam je dominantný a recesívne gény. Dominánt - potom prevládajú, recesívne - drobné, potlačované gény. Napríklad, vo väčšine prípadov, blue-eyed a hnedé oči matka sa narodila v Pope brown-eyed dieťa, pretože hnedé oči sú dominantné rys, dobrá šanca mať dieťa kučeravé, ak jeden z rodičov má bujný vlasy.
Pohlavie dieťaťa
Chromozómy sú spojené v pároch, ako dieťa dedí z matky a otca 23 chromozómov. Tieto chromozómy u mužov a žien, sú totožné, s výnimkou pre jeden pár pohlavných chromozómov. Spolu s tzv X chromozómu u mužov je tiež menšia Y-chromozóme (vpravo hore). To je chromozóm, že človek zdedí od svojho otca, určuje pohlavie.
Gény sú často náchylné k mutácií, ktoré vedú k zmene poradia biologických vlastností organizmu. Vzhľadom k tomu, že hlavné patogénne bunky spôsobujúce mutácie, výsledok mutyrovanyya zvyčajne fatálne ochorenia alebo na embryonálny úrovni. Mutácie génov - skôr nebezpečný jav, takže je dôležité navštíviť lekára plánovanej koncepciu - genetika, nechať vyšetriť - genetický test prejsť klinickú diagnózu dedičných chorôb, a ak je to nutné, liečenie počať zdravé dieťa.
Ľudské gény sú najzaujímavejšie časti ľudského tela, vďaka nim sa dieťa narodí ako niektorý z príbuzných už má charakter, ktorý tiež zdedil, tam sú niektoré špeciálne funkcie, ktoré sa viažu príbuzní môžu prenášať choroby, že dieťa môže k zdedili.
Vlastnosti génov:
- Nesmeshyvaemost;
- Schopnosť udržiavať štruktúry;
- Mnohoэffektyvnost gén;
- Schopnosť mutácií;
- Zvýšenie počtu kópií génu;
- Každý genotyp má iba dve formy génu.
Choroby spojené s mutáciou génov:
- Fenylketonúria - odráža u detí zvýšené rozrušenie, zvýšené svalové napätie, hyperreflexia. Deti sú s mliekom fenylalanínu ich matky, ktorá je pôvodcom ochorenia, takže ihneď kontaktujte svojho lekára v prítomnosti týchto príznakov, potom choroba možno vyliečiť rýchlo;
- Cystická fibróza - ochorenie spojené s nedostatkom enzýmov v pankrease, ktorá bráni vzťah čriev, jeho potrubie tesnenie, hlienu nie je zobrazená a tvoria cysty. U detí je vrodená forma, kedy je črevo naplní hustou mekoniom čas narodenia v prvých dňoch choroby sa prejavuje úplný črevnej obštrukcie vyžadujúce operáciu. V ranom detstve sa môžu objaviť črevnú formu, často po prevode do umelej výžive, pretože bez enzýmov slinivky brušnej, čo vedie k strate chuti do jedla, poruchy stoličku. Preto nikdy váhať obrátiť na lekára, skôr idete, tým väčšia je pravdepodobnosť skoré uzdravenie.