Fetálny erytroblastóza, čo to je a aké sú dôvody pre jej vznik? Ako dieťa, mnoho detí trpí žltačkou. Je známe, že veľa. Ale čo presne je hemolytická choroba nie je známe všetkým.

  Príčiny hemolytické ochorenie

  Vyvíja Ak krv matka svoje dieťa nekompatibilné. Príčinou hemolytickej ochorenia u novorodencov môže byť Rh faktor, a možno krv. Typicky, dieťa zdedí krvnú otca. Ale to sa stáva, že rodičia nemajú prejsť testom kompatibility pred otehotnieť. Všeobecne platí, že musím povedať, že je to vzácny prípad, keď choré dieťa sa narodí (1250). Napriek tomu sa to stane. A choré dieťa v maternici.


  Vzhľadom k tomu, matka dieťaťa sa domnieva, RH cudzích telies, imunitný systém začne produkovať špecifické protilátky, tieto protilátky cez placentu po dieťa a zničiť ochrannú vrstvu. Je dôležité, aby sa test kompatibility krvi matky a otca nenarodené dieťa, rovnako ako účinky hemolytickej choroby novorodencov môže byť docela nepredvídateľné, a navyše, dokonca aj nebezpečné. To boli hlavné dôvody.

  Dôsledky

  Fetálny erytroblastóza: účinky môžu byť nebezpečné, až do smrti dieťaťa, môže narušiť pečeň a obličky u detí. Liečba by mala začať ihneď, ale v tomto prípade sa účinky hemolytickej choroby novorodencov nebude tak hrozné.

  Fetálny erytroblastóza: Liečba

  Včasné liečenie hemolytickej choroby novorodenca - to je veľmi dôležité! Najdôležitejšia vec - je potrebné odstrániť protilátky z krvi dieťaťa v tomto prípade len krvné transfúzie. Ak je to potrebné, vykonať opakované transfúzie na obnovenie funkcie obličiek a pečene predpísať určité lieky. Počas liečby hemolytickej choroby novorodenca matky by v žiadnom prípade nemala nakŕmiť dieťa mlieko. Vzhľadom k tomu, telo týchto orgánov sú prítomné. Malo by byť kŕmené umelo, a najlepšie zo všetkých - nájsť sestru, zodpovedajúce Kompatibilita s krvou dieťaťa. V ženskom tele protilátky zmiznú až po dlhšiu dobu.